MELPHALAN

Alkeran®

Sarah 12 février 2021

Posologie

La posologie utilisée est généralement de 0,1mg/kg/j pendant 10 à 15 jours en phase d’induction, puis de 0,05mg/kg/jour ou toutes les 48 heures en phase de maintenance chez le chien et le chat.
Certains auteurs préconisent ou ont utilisé des posologies de 1,5 à 4mg/m2 chez le chien et le chat, mais l’utilisation des posologies en mg/m2 peuvent mener au surdosage de la molécule, en particulier chez les animaux de petit format.

Le Melphalan est généralement associé à d’autres molécules dans divers protocoles de chimiothérapie:

– chez les chiens

Melphalan 0,1mg/kg/j PO 10 jours puis 0,05mg/kg/j + Prednisone 0,5mg/kg/j PO

Melphalan 0,1mg/kg/j PO 10 jours puis 0,05mg/kg/j + Prednisone 0,5mg/kg/j PO puis un jour sur deux
+ Cyclophosphamide pour 21 chiens 7mg/kg IV le premier jour

Melphalan 0,05mg/kg/j PO + Prednisone 0,5mg/kg/48h PO

Melphalan 0,1 mg/kg/j PO + Prednisone 0,5 mg/kg/j PO +Cyclophosphamide 200mg/m2 IV tous les 14 jours
+Vincristine 0,7mg/m2 IV tous les 14 jours

– Chez les chats:

Melphalan 0,1mg/kg/j PO 14 jours puis un jour sur deux jusqu’à rémission ou toxicité, puis une fois par semaine + Prednisone 0,5mg/kg/j PO

Melphalan 1,5 mg/m2 /j PO par jour et prednisone 30mg/m2 /j PO, 10jours puis en alternance un jour sur deux pour chaque molécule

Melphalan 0,1mg/kg/j PO + Prednisone 2mg/kg/j PO

Melphalan 1,5 mg/m2 /j PO pendant 10 jours + Prednisone 20 mg/m2 /j PO + Vincristine 0,5 mg/m2 IV une fois par semaine

Classe pharmacologique : Forme galénique :

Général

Indications
  • myélome multiple (en association possible avec la prednisolone
  • autres hémopathies malignes en remplacement du cyclophosphamide dans les protocoles classiques
  • carcinome ovarien
  • ostéosarcome
  • tumeurs mammaires
  • tumeurs pulmonaires
  • lymphome multicentrique
Classe pharmacologique

Agent alkylant

Liste

I

Spécialités existantes

Alkeran® 2 mg comprimé (spécialité humaine)

Approvisionnement

Matière première non disponible, utilisation d’une spécialité humaine.
Préparation à réaliser sous hotte du fait de son caractère CMR.
Autorisation A.R.S indispensable pour manipulation de ce produit.

PCP

Pharmacopée européenne: OUI

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